|
La acción antihiperlipidémica surge de la inhibición de
la reabsorción de los ácidos biliares, por lo que nuevas moléculas de
éstos se sintetizan en el hígado a expensas de colesterol, con la
consiguiente reducción sérica de éste, que se mantiene aun cuando la
síntesis endógena de colesterol se incrementa. La excreción fecal de
esteroles neutros no se afecta o se incrementa en forma leve. La acción
antipruriginosa se explica por la eliminación del exceso de ácidos
biliares que se depositan en la dermis en los procesos colestásicos. La
acción como antídoto se basa en la absorción de fármacos o toxinas con
carga negativa, lo que produce una disminución de la vida media. La
acción antidiarreica se debe a la eliminación de los ácidos biliares del
colon.
Indicaciones.
Hiperlipidemia de tipo IIa (primaria) y pacientes con
riesgo potencial de enfermedad arterial coronaria que no han respondido
a la dieta u otras medidas (ejercicio, etc); inicio de acción: 24 a 48
horas. Prurito asociado con la obstrucción biliar parcial; inicio de
acción: 1 a 3 semanas. Toxicidad por glucósidos digitálicos. Diarrea
debida a ácidos biliares (acción en 24 horas). Tratamiento de la
hiperoxaluria.
Dosificación.
Antihiperlipidémico: 12 a 32g/día en 3 o 4 tomas.
Antipruriginoso: 12 a 16g/día. Niños de 6 a 12 años: 80mg/kg de peso.
Reacciones adversas.
Los efectos adversos es más probable que aparezcan con
el empleo de dosis elevadas y en pacientes con más de 60 años.
Estreñimiento, 20% a 50% de los casos (suele ser leve y transitorio; sin
embargo, puede ser severo y provocar impactación fecal). Hemorragia
digestiva, úlcera péptica. Pérdida de peso repentina (esteatorrea,
síndrome de malabsorción). Epigastralgia severa; náuseas, vómitos
(cálculos biliares, pancreatitis). Pirosis gástrica, aerofagia,
distensión abdominal, diarrea.
Precauciones y advertencias.
Mezclar con líquidos antes de ingerir. No tomar otros
medicamentos antes de consultar con el médico. Se recomienda suspender
el tratamiento si aparece elevación paradójica del colesterol
plasmático. Debe suspenderse el tratamiento si la respuesta es
inadecuada luego de 1 a 3 meses de administración, excepto en el caso de
xantoma tuberoso, en el cual la evaluación se hará después del año.
Luego del alivio del prurito en la colestasis, debe reducirse la
dosificación.
Interacciones.
Anticoagulantes cumarínicos y derivados de la
indanodiona, realizar ajustes de la dosificación con determinaciones
frecuentes del tiempo de protrombina. Acido quenodesoxicólico,
glucósidos digitálicos, tiazidas, bencilpenicilina, tetraciclinas
orales, vancomicina oral, hormonas tiroideas, vitaminas liposolubles.
Otros medicamentos aniónicos. Interfiere con los valores humorales de
GOT, AST, fosfatasa alcalina, cloruro, fosfato, calcio, potasio, sodio.
Contraindicaciones.
Las ventajas de la administración de colestiramina
deben evaluarse cuidadosamente frente a los riesgos en los siguientes
casos: obstrucción biliar completa o atresia completa (como
antihiperlipidémico y antipruriginoso, puede ser usado como antídoto).
Estreñimiento. Enfermedad arterial coronaria y hemorroides (debido a los
riesgos de estreñimiento severo). Cálculos biliares, úlcera péptica
(puede empeorar). Disfunción renal (riesgo elevado de desarrollar
acidosis hiperclorémica). |